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以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

試劑盒組成：

封板膜:2片（48）/2片（96）   

說明書:1份                                                   

密封袋:1個

標準品：   2700ng/L  0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶  2-8℃保存            

酶標包被板:  1×48        1×96             2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶       6ml×1瓶          2-8℃保存

濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 水平。用純化的人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 ，再與HRP標記的游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 濃度。