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上海晶抗生物所售單克隆抗體中一般常見篩選方法：

ELISA：酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，通常用間接法。

WB：免疫蛋白印跡。
ICC：免疫細(xì)胞化學(xué)。
IHC：免疫組織化學(xué)。

  單克隆抗體由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群，可制備針對一種抗原表位的特異性抗體即單克隆抗體。上海晶抗生物根據(jù)單克隆抗體實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞融合辦法給出具體步驟：歡迎參考！

（一）融合劑
  細(xì)胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學(xué)融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學(xué)融合法中的一種即聚乙二醇融合法。

  聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機(jī)溶劑，對熱穩(wěn)定，與許多化學(xué)藥品不起作用。用作細(xì)胞融合劑的聚乙二醇一般選用分子量為4 000者，常用濃度為50％，pH8.0～pH8.2（用10％NaHCO3調(diào)整），分子量小的PEG，融合效應(yīng)差，又有毒性，分子量過大，則粘性太大，不易操作。50％濃度，pH偏堿時融合效應(yīng)*。

  也有采用30%～50％濃度的PEG加上10％二甲亞砜。

  不同批號的PEG，即使分子量相同，但融合率卻有明顯差異，選用時必須注意。每批都必須進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)后方可應(yīng)用。要買高純度的，一般選供氣相色譜用的PEG。

（二）融合過程

  融合的方法很多，常用的有轉(zhuǎn)動法和離心法。

  融合時脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1*為常用。

1．試劑與材料

（1） 供融合用的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞。

（2） 1640培養(yǎng)液100ml。

（3） *1640液100ml。

（4） 2.5％FCS－1640液50ml。

（5） HAT培養(yǎng)液100ml。

（6） 50％PEG：取分子量4 000，高純度的（日本進(jìn)口或Serva）PEG10g放入25ml瓶中高壓滅菌，使用前用預(yù)熱于40℃的1640液10ml等量（W/V）混合，以酚紅檢查pH，一般不必調(diào)pH。如pH有改變，可用HCl或NaHCO3調(diào)整。

（7） 10ml和50ml的滅菌沉淀管或瓶。

（8） 40孔塑料培養(yǎng)盤。

2．操作方法

⑴ 準(zhǔn)備好脾細(xì)胞。

⑵ 在50ml沉淀管中混合108脾細(xì)胞和107小鼠骨髓瘤細(xì)胞，并加入50ml 2.5％FCS－1640液。

⑶ 室溫400g離心3min，使細(xì)胞沉淀。

⑷ 移去上清液。

⑸ 輕敲管底部，使沉淀流動，把沉淀管放于40℃水浴中，使其達(dá)融合溫度。

⑹ 加預(yù)熱至40℃的50％PEG 0.8ml，用1ml吸管緩慢滴加，邊加邊搖沉淀管，肉眼觀察可見有顆粒出現(xiàn)，滴加過程要求持續(xù)2min。

⑺ 加1ml1640液，邊加邊搖動，持續(xù)1min。

⑻重復(fù)⑺一次。

⑼ 加1ml 1640液，邊加邊搖動，持續(xù)0.5min。

⑽ 重復(fù)⑼一次。

⑾ 加1640液15ml。

⑿ 室溫，400g離心1min，使細(xì)胞沉淀。

⒀去上清，輕敲管底部，加25ml含有HAT的*1640液。

⒁ 往已于前一日種有飼養(yǎng)細(xì)胞的40孔塑料培養(yǎng)盤中滴加融合的細(xì)胞液，每孔1滴（約0.05ml）。

⒂ 輕搖后，放入5％CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。

⒃ 第3、6、9、10日換入含HAT的*1640培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清液，勿將固定于孔底的細(xì)胞吸出，根據(jù)需要加入適量的飼養(yǎng)細(xì)胞。

⒄ 于第12、15日加入含有HAT的*1640培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察，大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細(xì)胞生長出來。大多數(shù)雜交瘤細(xì)胞在10~20天內(nèi)出現(xiàn)，但也有在1個月左右才能出現(xiàn)的。雜交瘤細(xì)胞出現(xiàn)后，吸取上清液，檢查抗體。

⒅ 對繼續(xù)生長的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行增殖傳代。在傳代過程中，依情況取消HAT液和*1640液而代之以10%FCS－1640液。同時保存于液氮和進(jìn)行克隆化，在這期間每代都要檢查抗體，以防止產(chǎn)生抗體細(xì)胞的變異和丟失。

（三）細(xì)胞融合的關(guān)鍵

1．技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如，供者淋巴細(xì)胞沒有查到免疫應(yīng)答。這必然要失敗的。

２．融合試驗(yàn)*的失敗原因是污染，融合成功的關(guān)鍵是提供一個干凈的環(huán)境，以及適宜的無菌操作技術(shù)。

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