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做細胞生物學試驗，細胞鋪板是比較常見的一個試驗。但是有很多人鋪得不是很均勻，要么中心密周圍稀，要么周圍密中心稀。遇到這些情況該怎么辦呢？接下來就為大家介紹一下在實驗過程中操作細胞鋪板的技巧。

一般是96孔板，每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再繼續(xù)加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左邊，右手悄悄敲擊板的右邊緣，留意掌握力度，太強或次數(shù)太多會導致細胞集成堆，將板順時針旋轉，順次敲擊剩下三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培育箱。

6孔板、12孔板或24孔板，均可采用將個孔加入少量無血清培育基，晃動滋潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣辦法滋潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細胞懸液會平鋪在整個孔底，加細胞懸液的時候能夠防止加在中心，中心細胞多，而加在周邊晃勻后會出現(xiàn)周邊細胞多中心少的現(xiàn)象，細胞渙散較均勻，留意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。細胞懸液加完后，將細胞培育板舉高，對著燈光，從底部往上看，看細胞有沒有抱團。然后從底部敲擊，使之渙散。假如試驗室有平板振動器的話，建議用這個儀器稍振動一下，作用不錯，振幅小，頻率高。

細胞要盡量打散，大部分呈單個狀態(tài)。離心后，要充沛懸浮。還有轉移到六孔板后，需求晃動，晃的時候不要讓細胞液轉圈，不然細胞就全被帶到中心去了，就會不均勻。

一瓶細胞長滿后，正常處理，在培育瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不必調(diào)查直接用酒精棉擦拭，然后放到培育箱里，輕微的左右前后各三圈。基本上24小時之后再調(diào)查，每孔的細胞都會很均勻。

計算好所需求的悉數(shù)液體量和細胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下調(diào)查，假如不均勻，按上述辦法再晃。假如細胞未計數(shù)直接種的話，在種六孔板的過程中，隨時晃一下混勻用的瓶子。放在水平板面上先上下移動，再左右移動，每個方向5到6次，但搖晃后直接放入培育箱中，不要再做過多的運動，不然很容易就又聚到中心去了。