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ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢?是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦變質(zhì)會有什么影響呢?晶抗生物為大家詳細分析下。

操作因素

ELISA試劑盒操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色.

方法學的影響

酶聯(lián)免疫吸附試驗測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、|GM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb、HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不Gong平竟爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)量較難控制.

試劑因素

不同批次的ELISA試劑盒在制作過程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑并保證保存條件.嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效.

樣本因素

標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等.

灰區(qū)的設置

通常情況下，ELISA試劑盒定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"(截止值，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據(jù).

常表示結果的常用方法

1.定性測定

2.半定量測定結果一般以滴度表示.

3.定量測定即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行EL ISA測定，繪制標準曲線，結果以絕對量或單位表示.在酶聯(lián)免疫吸附試驗定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線，

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