更新時間：2016-06-14
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細胞培養(yǎng)過程中，7WPS1（人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株）從實驗室的設(shè)計到實驗過程中的操作，都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻，所以無論從實驗室的設(shè)計，還是使用的物品及細胞培養(yǎng)的操作過程，都要注意保持無菌環(huán)境。
類型如下：
消化系統(tǒng)細胞株
呼吸系統(tǒng)細胞株
泌尿系統(tǒng)細胞株
血液循環(huán)系統(tǒng)
內(nèi)皮細胞細胞株
神經(jīng)系統(tǒng)及其他細胞株
動物細胞株和菌株
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細胞進行培養(yǎng)。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。
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