WPE-int人正常前列腺上皮細(xì)胞供應(yīng)商

宗旨是：為客戶提供zuiyou質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務(wù)，共創(chuàng)輝煌！不僅全程提供技術(shù)指導(dǎo)，確保您實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測服務(wù)，您只需提供代測樣本，七個工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。

我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

服務(wù)流程：

預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞（或自己來取細(xì)胞）→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。

養(yǎng)方法如下：

1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。

5、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？

（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)

（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)

（3）存活的細(xì)胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)

（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)

（5）視具體情況而定

細(xì)胞污染對實驗的影響：

不管發(fā)生哪種類型的污染都會造成相同的結(jié)果，即必須重新做實驗，因此浪費(fèi)工作時間，增加實驗成本，降低實驗重復(fù)性，而且以污染細(xì)胞和未污染細(xì)胞為基礎(chǔ)進(jìn)行試驗時，有可能得到的實驗結(jié)果*不同，更為嚴(yán)重的是，如果你所研究的細(xì)胞是另外一種細(xì)胞的話，那所做的所有工作可能會一文不值。

售后：

→ 細(xì)胞運(yùn)輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)

→ 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2-3天請拍照，未告知的視為產(chǎn)品合格

→ 具體可以參照我官wang或者隨貨說明書相關(guān)售后條款

→ 細(xì)胞收到4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題，請?zhí)峁┘?xì)胞照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟，并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā)

→ 您選擇我公司的細(xì)胞技術(shù)服務(wù)，如有任何細(xì)胞技術(shù)服務(wù)相關(guān)的問題，請您聯(lián)系我們的工作人員，我們盡快為您解答和服務(wù)

WPE-int人正常前列腺上皮細(xì)胞供應(yīng)商

客戶應(yīng)具有一定細(xì)胞培養(yǎng)知識與經(jīng)驗，并具備基本培養(yǎng)條件（細(xì)胞培養(yǎng)實驗室，無菌操作臺、CO2培養(yǎng)箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準(zhǔn)備好相應(yīng)的無菌的培養(yǎng)基、血清、雙抗、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等，如果因客戶缺少基本培養(yǎng)經(jīng)驗和培養(yǎng)條件而導(dǎo)致細(xì)胞死亡或污染，不在我司售后責(zé)任之內(nèi)。