更新時間:2024-06-12
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來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
服務流程:
預約登記→辦理相關手續(xù)→復蘇細胞→細胞質量檢查→發(fā)送細胞(或自己來取細胞)→細胞售后技術咨詢答疑。
養(yǎng)方法如下:
1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過紗網成紗布過濾,計數并調整細胞密度。
5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
實驗器皿:
→ 玻璃瓶及相應的膠塞或膠木螺旋蓋
→ 用培養(yǎng)瓶、蓋玻片
→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養(yǎng)皿
→ 塑料培養(yǎng)皿(35mm)、塑料培養(yǎng)板(6、24、96孔)
注意 : 培養(yǎng)用的蓋玻片必須不含鉛、不發(fā)霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內皮細胞 Bend3細胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學用過的舊蓋玻片一般不用,從培養(yǎng)箱內取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。
購買方案:
→ 購買我司細胞的客戶,請先與我司細胞銷售人員核實訂購的3T6小鼠胚胎成纖維細胞包郵、種屬、貨號、數量、商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
→晶抗生物有細胞庫和專業(yè)實驗室無菌操作,同時接受客戶復蘇、委托培養(yǎng)服務,并提供的科研項目解決方案以及實驗服務。
→我司能提供原代及傳代細胞、復蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內細胞,我們擁有著多年的細胞培養(yǎng)經驗,客戶可信賴使用。
服務流程:
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辦理相關手續(xù)→
復蘇細胞→
細胞質量檢查→
發(fā)送細胞(或自己來取細胞)→
細胞售后技術咨詢答疑→
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